Astrenmed

Bulário clínico · Anti-hipertensivo

Atenolol + Clortalidona

Associação em dose fixa de betabloqueador cardiosseletivo com diurético tiazídico-like de ação prolongada, em tomada única diária, para hipertensão arterial em pacientes já controlados ou que necessitam dos dois componentes.

Via oralBetabloqueador + diurético1x/diaMonitorar eletrólitosContraindicado na gestaçãoReceita simples

Revisado em pela equipe Astrenmed

Contraindicado na gestação e na lactação

O atenolol associa-se a restrição de crescimento fetal e concentra-se no leite materno; a clortalidona reduz o volume plasmático materno e passa ao leite. A associação é contraindicada na gravidez e na amamentação; em mulheres em idade fértil, planejar a troca antes da gestação.

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Visão geral

O essencial do perfil clínico em uma tela.

O que é a associação atenolol + clortalidona?

É uma combinação em dose fixa de atenolol, betabloqueador cardiosseletivo hidrofílico, com clortalidona, diurético tiazídico-like de ação prolongada. Os efeitos anti-hipertensivos são aditivos e a tomada única diária favorece a adesão. A associação é usada na hipertensão quando há indicação de betabloqueio e necessidade de diurético, ou para simplificar o esquema de pacientes já controlados com os componentes isolados. A combinação de betabloqueador com diurético tem maior efeito metabólico desfavorável, o que deve ser considerado em pacientes com síndrome metabólica ou pré-diabetes.

ViaOral · 1x/dia
Faixa etáriaAdulto · idoso com dose menor
SUSComponentes isolados na RENAME
ReceitaReceita simples · sem retenção

Composição e papel de cada componente2 ativos

Atenolol

Reduz frequência cardíaca, débito cardíaco e liberação de renina; hidrofílico e de eliminação renal.

Betabloqueador beta-1 seletivo
Clortalidona

Inibe o cotransportador Na-Cl no túbulo contorcido distal, aumentando a excreção de sódio e cloreto, com ação prolongada.

Diurético tiazídico-like

Quando usar e quando evitar

Indicações
  • Hipertensão arterial em pacientes que necessitam de betabloqueador e diurético.
  • Simplificação do esquema de hipertensos controlados com os componentes isolados nas mesmas doses.
  • Hipertensão em idosos não controlados com monoterapia em dose baixa, iniciando com 25/12,5 mg.
Não indicado
  • Tratamento inicial da hipertensão não complicada sem indicação de betabloqueio.
  • Gestação e lactação.
  • Bradicardia, bloqueio AV de 2º ou 3º grau, choque cardiogênico ou insuficiência cardíaca descompensada.
  • Hipocalemia refratária, hiponatremia, hipercalcemia ou gota sintomática.
  • Anúria e insuficiência renal grave, em que a clortalidona perde eficácia.
  • Uso pediátrico.

Apresentações

Concentrações, embalagens e nomes comerciais no Brasil.

Apresentações disponíveis3 apresentações

ApresentaçãoForma farmacêuticaConcentração / composiçãoEmbalagemNomes comerciais
Atenolol 25 mg + Clortalidona 12,5 mgInício em idososComprimidoAtenolol 25 mgClortalidona 12,5 mgEmbalagens com 30 comprimidos, entre outras conforme o fabricante.
Ablok PlusAngipress CD
Atenolol 50 mg + Clortalidona 12,5 mgComprimidoAtenolol 50 mgClortalidona 12,5 mgEmbalagens com 30 comprimidos, entre outras conforme o fabricante.
Ablok PlusAngipress CDAtenoclorRevert
Atenolol 100 mg + Clortalidona 25 mgComprimidoAtenolol 100 mgClortalidona 25 mgEmbalagens com 30 comprimidos, entre outras conforme o fabricante.
Ablok PlusAngipress CDAtenoclorAtenoreseRevert
Atenolol 25 mg + Clortalidona 12,5 mgComprimido
Início em idosos
Concentração / composição
Atenolol 25 mgClortalidona 12,5 mg
EmbalagemEmbalagens com 30 comprimidos, entre outras conforme o fabricante.
Nomes comerciais
Ablok PlusAngipress CD
Atenolol 50 mg + Clortalidona 12,5 mgComprimido
Concentração / composição
Atenolol 50 mgClortalidona 12,5 mg
EmbalagemEmbalagens com 30 comprimidos, entre outras conforme o fabricante.
Nomes comerciais
Ablok PlusAngipress CDAtenoclorRevert
Atenolol 100 mg + Clortalidona 25 mgComprimido
Concentração / composição
Atenolol 100 mgClortalidona 25 mg
EmbalagemEmbalagens com 30 comprimidos, entre outras conforme o fabricante.
Nomes comerciais
Ablok PlusAngipress CDAtenoclorAtenoreseRevert
Atenção

Corantes em algumas apresentações

Algumas apresentações contêm óxido de ferro vermelho ou amarelo. Conferir a composição em pacientes com hipersensibilidade a corantes. Os comprimidos não devem ser partidos.

Posologia

Dose, frequência e duração por população.

Dose usual50/12,5 mg 1x/dia

Ou 100/25 mg 1x/dia

IdosoInício 25/12,5 mg

Aumentar conforme resposta

Dose máxima100/25 mg/dia

Depois, associar 3º fármaco

MonitorarK⁺ · Na⁺ · ácido úrico

E função renal

Esquemas por população3 grupos

Adulto

Via oral3 esquemas
IndicaçãoDoseFrequênciaDuraçãoObservações
Dose usual1 comprimido de 50 mg + 12,5 mg1x/diaUso contínuoTomar com água, de preferência no mesmo horário. Adequado para muitos idosos não controlados com monoterapia em dose baixa.
1 comprimido de 100 mg + 25 mg1x/diaUso contínuoDose máxima da associação. Se a pressão não for controlada, associar um terceiro anti-hipertensivo, como bloqueador de canal de cálcio di-hidropiridínico ou vasodilatador.
Idoso — dose inicial1 comprimido de 25 mg + 12,5 mg1x/diaUso contínuoAumentar progressivamente conforme a resposta clínica, a frequência cardíaca e os eletrólitos.
Dose usual
1 comprimido de 50 mg + 12,5 mg1x/dia
Detalhes
DuraçãoUso contínuo
Observações

Tomar com água, de preferência no mesmo horário. Adequado para muitos idosos não controlados com monoterapia em dose baixa.

1 comprimido de 100 mg + 25 mg1x/dia
Detalhes
DuraçãoUso contínuo
Observações

Dose máxima da associação. Se a pressão não for controlada, associar um terceiro anti-hipertensivo, como bloqueador de canal de cálcio di-hidropiridínico ou vasodilatador.

Idoso — dose inicial
1 comprimido de 25 mg + 12,5 mg1x/dia
Detalhes
DuraçãoUso contínuo
Observações

Aumentar progressivamente conforme a resposta clínica, a frequência cardíaca e os eletrólitos.

Pediatria

Via oral1 esquema
IndicaçãoDoseFrequênciaDuraçãoObservações
Uso pediátricoNão indicado——Sem experiência pediátrica; a associação não é indicada para crianças.
Uso pediátrico
Não indicado—
Detalhes
Duração—
Observações

Sem experiência pediátrica; a associação não é indicada para crianças.

Populações especiais

Gestação e lactação

Gestação

Categoria D

Não usar

Contraindicado. O atenolol associa-se a restrição de crescimento fetal, e diuréticos reduzem o volume plasmático e podem causar distúrbios eletrolíticos, trombocitopenia e icterícia neonatais. Substituir por metildopa, nifedipino de ação prolongada ou labetalol.

Lactação

Contraindicado

Não usar

O atenolol concentra-se no leite, com relatos de bradicardia em lactentes, e a clortalidona passa ao leite e pode reduzir a lactação. Preferir propranolol ou metoprolol isolados.

Ajuste por órgão

CondiçãoAjuste / DoseFrequênciaObservações
ClCr > 35 mL/minSem ajusteSem ajuste posológico específicoConforme indicaçãoSem ajuste. Doses usuais, com monitorização de creatinina e eletrólitos.
Insuficiência renal graveReduzir dose ou frequênciaDose diária menor1x/dia ou intervalo maiorReduzir dose ou frequência. O atenolol acumula e a clortalidona perde eficácia com ClCr < 30 mL/min. Preferir os componentes isolados, com atenolol ajustado ao ClCr e diurético de alça se necessário. Contraindicado na anúria.
Insuficiência hepáticaSem ajusteSem ajuste posológico específicoConforme indicaçãoSem ajuste. Na hepatopatia grave, distúrbios eletrolíticos induzidos pelo diurético podem precipitar encefalopatia; monitorar sódio e potássio.
ClCr > 35 mL/minSem ajuste
Sem ajuste posológico específico
FrequênciaConforme indicação
Observações

Sem ajuste. Doses usuais, com monitorização de creatinina e eletrólitos.

Insuficiência renal graveReduzir dose ou frequência
Dose diária menor
Frequência1x/dia ou intervalo maior
Observações

Reduzir dose ou frequência. O atenolol acumula e a clortalidona perde eficácia com ClCr < 30 mL/min. Preferir os componentes isolados, com atenolol ajustado ao ClCr e diurético de alça se necessário. Contraindicado na anúria.

Insuficiência hepáticaSem ajuste
Sem ajuste posológico específico
FrequênciaConforme indicação
Observações

Sem ajuste. Na hepatopatia grave, distúrbios eletrolíticos induzidos pelo diurético podem precipitar encefalopatia; monitorar sódio e potássio.

Outras populações

CondiçãoAjuste / DoseFrequênciaObservações
IdosoDose inicial menor25 mg + 12,5 mg1x/diaDose inicial menor. Maior risco de hiponatremia, hipocalemia, bradicardia e hipotensão ortostática.
IdosoDose inicial menor
25 mg + 12,5 mg
Frequência1x/dia
Observações

Dose inicial menor. Maior risco de hiponatremia, hipocalemia, bradicardia e hipotensão ortostática.

Modelos de prescrição2 modelos

Dose usual — 50 mg + 12,5 mgUso oralAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.
Dose usual — 100 mg + 25 mgUso oralAbrir modelo
Texto da prescriçãoVocê pode alterar livremente o conteúdo antes de copiar.

Administração

Técnica de aplicação, vias e situações especiais.

DiluentesNão se aplicaReconstituiçãoNão requer
Via principalVia oral

Comprimido de tomada única diária, com água, de preferência pela manhã, para evitar noctúria pelo efeito diurético.

Técnica de aplicação6 passos

1
Avalie FC e eletrólitos de base

Antes de iniciar, conferir frequência cardíaca, pressão arterial, potássio, sódio, creatinina, glicemia e ácido úrico.

2
Tome pela manhã

Uma vez ao dia, com água, no mesmo horário, de preferência pela manhã.

3
Não parta o comprimido

Engolir inteiro; para doses intermediárias, usar outra proporção ou os componentes isolados.

4
Evite jejum prolongado

Não usar em jejum prolongado; orientar hidratação adequada em calor intenso.

5
Dose esquecida

Tomar assim que lembrar, sem dobrar a dose no mesmo dia.

6
Retirada gradual

Para suspender, reduzir progressivamente em 1 a 2 semanas pelo componente betabloqueador.

Compatibilidade por via

ViaStatusObservações
OralVia indicadaÚnica via com apresentação comercial. Tomada única diária.
SNG/SNEPermitidoTriturar o comprimido, dispersar em cerca de 15 mL de água, administrar imediatamente e lavar a sonda antes e depois.
SublingualNão usarSem apresentação nem dados para uso sublingual.
EndovenosaNão se aplicaNão existe apresentação parenteral.
IntramuscularNão se aplicaNão existe apresentação parenteral.
SubcutâneaNão se aplicaNão existe apresentação parenteral.
RetalNão se aplicaSem apresentação nem dados para uso retal.
Tópica/mucosasNão se aplicaNão se aplica.
OralVia indicada
Observações

Única via com apresentação comercial. Tomada única diária.

SNG/SNEPermitido
Observações

Triturar o comprimido, dispersar em cerca de 15 mL de água, administrar imediatamente e lavar a sonda antes e depois.

SublingualNão usar
Observações

Sem apresentação nem dados para uso sublingual.

EndovenosaNão se aplica
Observações

Não existe apresentação parenteral.

IntramuscularNão se aplica
Observações

Não existe apresentação parenteral.

SubcutâneaNão se aplica
Observações

Não existe apresentação parenteral.

RetalNão se aplica
Observações

Sem apresentação nem dados para uso retal.

Tópica/mucosasNão se aplica
Observações

Não se aplica.

Situações especiais

Perioperatório

Decisão conjunta

Manter o betabloqueio em geral é recomendado, mas o diurético pode favorecer hipovolemia e distúrbios eletrolíticos. Coordenar com cirurgião e anestesista; considerar trocar pelo atenolol isolado no dia da cirurgia e dosar eletrólitos antes.

Doença aguda

Pausa em desidratação

Em vômitos, diarreia, febre ou baixa ingestão hídrica, considerar suspensão temporária do diurético, pelo risco de hipotensão, lesão renal aguda e distúrbios eletrolíticos, mantendo betabloqueio isolado se necessário.

Gota

Hiperuricemia

A clortalidona eleva o ácido úrico e pode precipitar crises de gota. Em elevação persistente ou gota, reavaliar o diurético.

Esporte

Substâncias controladas no esporte

Diuréticos são proibidos em competição e fora dela, e betabloqueadores em algumas modalidades. Orientar atletas federados.

Cuidados

Contraindicações, monitoramento e eventos adversos.

Bradicardia, distúrbios eletrolíticos e gestação

Monitorar frequência cardíaca, potássio, sódio, glicemia, ácido úrico e função renal. Contraindicado na gestação e na lactação. Não suspender abruptamente.

Contraindicações7 itens

  • Hipersensibilidade ao atenolol, à clortalidona, a outras sulfonamidas ou a qualquer componente da formulação.
  • Bradicardia, síndrome do nó sinusal e bloqueio AV de 2º ou 3º grau.
  • Choque cardiogênico, hipotensão e insuficiência cardíaca descompensada.
  • Acidose metabólica e distúrbios graves da circulação arterial periférica.
  • Feocromocitoma não tratado.
  • Anúria.
  • Gravidez e lactação.

Populações especiais

Gestação

Categoria D

Contraindicado. O atenolol associa-se a restrição de crescimento fetal, e a clortalidona reduz o volume plasmático e pode causar distúrbios eletrolíticos e trombocitopenia neonatais.

Lactação

Contraindicado

Ambos passam ao leite; o atenolol concentra-se no leite, com risco de bradicardia no lactente, e a clortalidona pode suprimir a lactação.

Função renal

Reduzir dose ou frequência

Na insuficiência renal grave, pode ser necessário reduzir a dose diária ou a frequência. A clortalidona perde eficácia com ClCr < 30 mL/min; preferir os componentes isolados. Contraindicado na anúria.

Função hepática

Sem ajuste

Sem ajuste específico. Na hepatopatia grave, distúrbios eletrolíticos pelo diurético podem precipitar encefalopatia.

Monitoramento

Sinais de melhora
  • Pressão arterial, inclusive ortostática, e frequência cardíaca.
  • Sinais de hipovolemia, cãibras, fraqueza e confusão em idosos.
  • Sintomas de gota.
  • Broncoespasmo em asmáticos ou DPOC.
Sinais de alerta
  • Potássio e sódio no início, após 2 a 4 semanas e periodicamente.
  • Creatinina, glicemia e ácido úrico periodicamente.
  • Reduzir dose se bradicardia sintomática.
  • Atenção redobrada ao potássio em uso de digitálicos.

Eventos adversos

Comuns1% a < 10%
Bradicardia e extremidades friasFadigaDistúrbios gastrointestinais, incluindo náuseaHipocalemia, hiponatremia e hiperuricemiaRedução da tolerância à glicose
Incomuns0,1% a < 1%
Distúrbios do sonoHipotensão postural e tonturaElevação de transaminases
Raros< 0,1%
Piora de IC e bloqueio AVAlterações de humor, pesadelos e confusãoPsoríase, erupção cutânea e fotossensibilidadeTrombocitopenia e púrpuraDisfunção erétil
GravesAtendimento imediato
Hiponatremia ou hipocalemia graveBradicardia grave ou bloqueio AV avançadoBroncoespasmoArritmias por hipocalemia em uso de digitálicos

Advertências

  • Pode ser usado em insuficiência cardíaca controlada, com cautela na reserva cardíaca reduzida.
  • Na angina de Prinzmetal, o atenolol pode aumentar frequência e duração das crises.
  • Pode agravar doença arterial periférica, mesmo em formas leves.
  • Cautela no bloqueio AV de 1º grau.
  • Pode mascarar taquicardia da hipoglicemia e sinais de tireotoxicose; a clortalidona reduz a tolerância à glicose.
  • Pacientes com história de anafilaxia podem ter reações mais graves e menor resposta à adrenalina.
  • A hipocalemia aumenta o risco de arritmias, especialmente com digitálicos; monitorar potássio em idosos e com perdas gastrointestinais.
  • Elevação persistente de ácido úrico pode exigir reavaliação do diurético ou uso de hipouricemiante.

Técnico

Farmacologia, interações e informação regulatória.

Mecanismo de ação2 componentes

Atenolol

Antagonista beta-1 seletivo, sem atividade simpatomimética intrínseca. Reduz frequência e contratilidade cardíacas, débito cardíaco e liberação de renina; a seletividade diminui com o aumento da dose. Atenua a ativação do sistema renina-angiotensina provocada pelo diurético.

Clortalidona

Diurético tiazídico-like que inibe o cotransportador Na-Cl no túbulo contorcido distal, aumentando a excreção de sódio, cloreto e água e, secundariamente, de potássio e magnésio. A redução inicial do volume plasmático é seguida, no uso crônico, de queda da resistência vascular periférica. Reduz a excreção de cálcio e de ácido úrico.

Farmacocinética

Dois perfis de eliminação

Atenolol: absorção de cerca de 50%, pico em 2 a 4 horas, ligação proteica de cerca de 3%, sem metabolismo hepático relevante e eliminação renal inalterada, com meia-vida de cerca de 6 horas.

Clortalidona: absorção de cerca de 60%, pico em torno de 12 horas, ligação proteica de cerca de 75% e forte afinidade pela anidrase carbônica eritrocitária, o que explica a meia-vida longa de 40 a 60 horas. Eliminada principalmente inalterada na urina.

Atenolol t½ ≈ 6 hClortalidona t½ 40–60 hEliminação renal1x/dia
Uso clínico

Quando a associação faz sentido

A combinação de betabloqueador com diurético é eficaz, mas tem maior impacto metabólico, com risco de novo diabetes, e não é a associação preferencial inicial nas diretrizes, que priorizam IECA ou BRA com bloqueador de canal de cálcio ou diurético.

Faz sentido quando há indicação específica de betabloqueio, como doença coronariana ou necessidade de controle de frequência, e necessidade de diurético para a meta pressórica.

Efeito aditivoDose fixaAdesãoImpacto metabólico

Interações medicamentosas

Verapamil e diltiazem, sobretudo por via endovenosa, somam efeitos sobre condução AV e contratilidade, com risco de bradicardia grave e bloqueio. Digitálicos somam bradicardia e, com a hipocalemia induzida pela clortalidona, aumentam o risco de arritmias; amiodarona, sotalol e outros fármacos que prolongam o QT também têm risco aumentado de torsades de pointes na hipocalemia. A clortalidona reduz a depuração renal do lítio e eleva seus níveis, com risco de toxicidade. Corticosteroides, ACTH, anfotericina B e laxantes estimulantes potencializam a perda de potássio. AINEs reduzem os efeitos anti-hipertensivo e diurético e aumentam o risco de lesão renal. Insulina e antidiabéticos orais podem necessitar de ajuste, e os sinais de hipoglicemia ficam mascarados. A retirada da clonidina deve ocorrer somente alguns dias após a do betabloqueador. Anestésicos depressores do miocárdio, outros anti-hipertensivos, nitratos e álcool somam efeito hipotensor. Suplementos de cálcio e vitamina D podem levar a hipercalcemia.

Informação regulatória

SUSComponentes isoladosA associação em dose fixa não integra a RENAME nem o Farmácia Popular. Atenolol e clortalidona isolados estão disponíveis no SUS, e o atenolol 25 mg, no Farmácia Popular.
GenéricoDisponívelHá genéricos da associação atenolol + clortalidona em comprimidos.
ATCC07CB03Classificação WHO ATC/DDD: agentes betabloqueadores seletivos e outros diuréticos; atenolol e outros diuréticos, código C07CB03. A DDD de associações é expressa em doses unitárias.

Receituário

Tipo de receitaReceita simples
Número de vias1 via
RetençãoNão
ValidadeSem prazo específico de controle especial

Referências

Fontes regulatórias e clínicas utilizadas.

01
Bula profissional

Atenolol + clortalidona — bula para o profissional de saúde

Bulas profissionais de marcas e genéricos da associação no Bulário Eletrônico da ANVISA. Posologia, populações especiais, contraindicações e advertências.

2024
02
Bula profissional

Atenolol — bula para o profissional de saúde

Bulário Eletrônico da ANVISA. Ajuste do atenolol pela função renal e farmacocinética.

2024
03
Relação nacional

RENAME 2024 — Relação Nacional de Medicamentos Essenciais

Ministério da Saúde. Atenolol e clortalidona isolados no Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

2024
04
Diretriz brasileira

Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial

Sociedade Brasileira de Cardiologia, Sociedade Brasileira de Hipertensão e Sociedade Brasileira de Nefrologia. Combinações de anti-hipertensivos e papel de betabloqueadores e diuréticos.

2025
05
Diretriz internacional

2024 ESC Guidelines for the management of elevated blood pressure and hypertension

European Society of Cardiology. Associações em dose fixa e efeitos metabólicos de betabloqueadores com diuréticos.

2024
06
Base de dados oficial

LactMed — Atenolol e Clortalidona

National Library of Medicine (NIH). Excreção no leite materno e efeitos em lactentes.

2024
07
Classificação

WHO ATC/DDD Index · C07CB03

WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Classificação da associação de atenolol com outros diuréticos.

2026
Revisão Astrenmed: outubro de 2026. Conteúdo de apoio à prática clínica — confirme apresentação, concentração, contraindicações e recomendações na bula profissional vigente e nos protocolos da sua instituição.
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