Complexo de Golgi

Reconheça a organela

O Golgi é pequeno demais para ser resolvido no HE, mas deixa uma marca: onde ele está, o citoplasma basófilo (cheio de RER) é interrompido por uma área clara. O esquema mostra a organização que só a microscopia eletrônica revela.

Lâmina histológica

Figura 1. Plasmócitos em lâmina própria, HE, 1000x. Citoplasma basófilo com área clara justanuclear (seta): imagem negativa do complexo de Golgi, o “hof”.

Roteiro de observação

1
Escolha uma célula secretoraPlasmócito, osteoblasto ou célula acinar: muito RER, citoplasma basófilo.
2
Ache o núcleoNo plasmócito, excêntrico, com cromatina em “roda de carroça”.
3
Procure o haloÁrea pálida colada ao núcleo, do lado voltado para o centro da célula.
4
InterpreteO halo não cora porque as cisternas do Golgi têm pouco RNA ribossômico.

Em 30 segundos

O essencial de visão geral

É uma pilha de 3 a 10 cisternas achatadas e polarizadas (dictiossomo), com face cis (entrada) e face trans (saída).
Recebe proteínas do RER, termina a glicosilação, sulfata proteoglicanos e marca as enzimas lisossômicas com manose-6-fosfato.
Na rede trans-Golgi as proteínas são separadas para três destinos: secreção, membrana plasmática ou lisossomos.
No HE aparece como halo claro paranuclear em células secretoras; impregnação por prata ou ósmio mostra a rede escura.

O que é o complexo de Golgi

Descrito por Camillo Golgi em 1898 em neurônios impregnados por prata, o complexo é formado por cisternas membranosas achatadas, de bordas dilatadas, empilhadas e cercadas de vesículas. Cada pilha é um dictiossomo; as pilhas de uma célula se ligam em uma fita perto do centrossomo.

A pilha é polarizada: o material entra pela face cis, atravessa as cisternas mediais e sai pela face trans. Cada compartimento tem enzimas próprias, o que permite modificar as proteínas em sequência, como numa linha de montagem.

O caminho de uma proteína pelo Golgi

A via secretora liga RER, Golgi e destino final por vesículas revestidas. Saber qual capa cobre cada vesícula ajuda a entender o sentido do tráfego.

RER → cis
Vesículas revestidas por COPII levam proteínas recém-sintetizadas ao compartimento intermediário (ERGIC) e à face cis.
Retorno ao RER
Vesículas COPI devolvem proteínas residentes do retículo (sinal KDEL) e fazem o tráfego retrógrado entre cisternas.
Processamento
Remoção de manoses, adição de N-acetilglicosamina, galactose e ácido siálico; O-glicosilação; sulfatação.
Triagem na TGN
Vesículas com clatrina levam enzimas lisossômicas aos endossomos; grânulos de secreção regulada (zimogênios, hormônios) e vesículas constitutivas (colágeno, imunoglobulinas) seguem para a membrana.

O Golgi em quatro imagens

Do halo no HE à pilha de cisternas na microscopia eletrônica. Roteiro: localização em relação ao núcleo, depois a forma.

Plasmócito: o “hof” perinuclear

HE, 1000x (imersão). Núcleo excêntrico com cromatina em grumos e citoplasma intensamente basófilo, interrompido por uma área clara junto ao núcleo. Essa zona pálida é o Golgi, que processa as imunoglobulinas; a basofilia em volta é do RER.

HE1000xImagem negativa

Impregnação argêntica em neurônio

Gânglio espinal impregnado por prata ou ósmio, 1000x. Rede escura e irregular de filamentos ao redor do núcleo no pericário: o “aparelho reticular interno” descrito por Golgi. É a imagem positiva da organela ao microscópio óptico.

Prata/ósmioNeurônioImagem positiva

Microscopia eletrônica: o dictiossomo

ME de transmissão. Pilha curva de cisternas achatadas com bordas dilatadas; a face cis, convexa, olha para o RER, e a face trans, côncava, libera vesículas e grânulos. Note as pequenas vesículas de transporte nas laterais da pilha.

MECisternasFaces cis e trans

Célula caliciforme: Golgi supranuclear

Epitélio intestinal, HE ou PAS, 1000x. Entre o núcleo basal e a taça de mucina há uma região onde o Golgi glicosila as mucinas. Ao PAS, a mucina fica magenta, mostrando o produto final do processamento no Golgi.

PASMucinaGlicosilação

Em prova prática, o Golgi é reconhecido indiretamente (halo claro no HE) ou com técnicas especiais (prata, ósmio). Na eletromicrografia, pela pilha de cisternas achatadas sem ribossomos.

Aumento a aumento

100x — ache células secretoras
Lâmina própria inflamada (plasmócitos), osso em formação (osteoblastos) ou pâncreas exócrino.
400x — basofilia citoplasmática
Citoplasma arroxeado indica RER abundante; é nele que o halo do Golgi se destaca.
1000x — o halo
Área clara, arredondada, encostada ao núcleo. Nos osteoblastos fica do lado oposto à superfície óssea; nos plasmócitos, ao lado do núcleo excêntrico.
Técnicas especiais
Impregnação por prata ou ósmio cora o Golgi de negro (rede perinuclear). Na imuno-histoquímica, alguns marcadores dão padrão em “ponto paranuclear”, que corresponde ao Golgi.
ME
Cisternas paralelas, curvas, sem ribossomos, com vesículas nas bordas: Golgi. Cisternas com ribossomos = RER; túbulos anastomosados lisos = REL.

Pegadinhas

Halo claro ao redor de todo o núcleo costuma ser artefato de retração, não Golgi. Vacúolos de gordura são redondos, nítidos e podem estar longe do núcleo. No HE, o Golgi não cora: quem cora é o RER em volta.

Descrição-modelo para a prova prática

Modelo de descrição

Corte histológico corado por HE, em grande aumento, mostrando plasmócitos no tecido conjuntivo: células ovais, de núcleo excêntrico com cromatina em grumos periféricos e citoplasma basófilo. Junto ao núcleo, nota-se área clara, não corada, correspondente à imagem negativa do complexo de Golgi (zona de Golgi ou “hof”). A basofilia do restante do citoplasma reflete o retículo endoplasmático rugoso abundante.

Em lâmina impregnada por prata, descreva a rede perinuclear enegrecida no pericário dos neurônios.

O que pode ser confundido com o Golgi

No HE, o diferencial é entre áreas claras do citoplasma; na ME, entre organelas membranosas. Localização e presença de ribossomos resolvem a maioria dos casos.

EstruturaAchado-chaveComo diferenciar

Retículo endoplasmático rugoso

Achado-chaveCisternas com ribossomos; citoplasma basófilo

Como diferenciarNo HE cora de roxo; o Golgi é o claro no meio dele. Na ME, o RER tem grânulos na face externa.

Retículo endoplasmático liso

Achado-chaveTúbulos lisos anastomosados

Como diferenciarRede difusa, não empilhada, sem faces cis/trans; citoplasma eosinófilo.

Grânulos de secreção

Achado-chaveVesículas densas e redondas

Como diferenciarSão o produto do Golgi: acumulam-se no polo apical, coram (zimogênio eosinófilo).

Lisossomos

Achado-chaveVesículas heterogêneas, conteúdo variado

Como diferenciarNa ME, corpos densos isolados, não em pilha; fosfatase ácida positiva.

Artefato de retração

Achado-chaveHalo claro ao redor de todo o núcleo

Como diferenciarCircunferencial e presente em vários tipos celulares; o halo do Golgi é de um lado só.

Falhas do Golgi aparecem quando uma etapa de glicosilação ou triagem não acontece: a proteína é fabricada, mas vai para o lugar errado ou chega sem os açúcares necessários.

Doença de célula I (mucolipidose II)

Falta a enzima que adiciona o fosfato à manose (N-acetilglicosamina-1-fosfotransferase) na face cis. Sem manose-6-fosfato, as hidrolases não são reconhecidas na TGN e saem da célula pela via constitutiva. Os lisossomos ficam vazios de enzimas e enchem-se de material não digerido (inclusões).

↑ no plasmaEnzimas lisossômicas elevadas no sangue

InclusõesFibroblastos com lisossomos cheios (“células I”)

InfânciaFácies grosseira, alterações esqueléticas e atraso

Manose-6-fosfato é o “endereço” lisossômico colocado no Golgi: sem ele, as enzimas vão para fora da célula, não para o lisossomo.

Outras situações em que o Golgi aparece

SituaçãoRelação com o GolgiO que observar

Plasmócitos reativos e neoplásicos

Relação com o GolgiGolgi volumoso para secretar imunoglobulinas

O que observarHof perinuclear evidente; em neoplasias, plasmócitos em lençóis.

Distúrbios congênitos da glicosilação

Relação com o GolgiDefeito de enzimas de glicosilação (RE e Golgi)

O que observarDoença multissistêmica; diagnóstico por perfil de glicosilação da transferrina, não por lâmina.

Células de Reed-Sternberg

Relação com o GolgiCD15 e CD30 com padrão de membrana e Golgi

O que observarImuno-histoquímica com reforço em ponto paranuclear no linfoma de Hodgkin clássico.

Osteoblastos ativos

Relação com o GolgiGolgi grande para secretar osteoide

O que observarHalo claro do lado oposto ao osso, em células cuboides basófilas.

Referências bibliográficas

1
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Alberts B, Johnson A, Lewis J, Morgan D, Raff M, Roberts K, Walter P. Biologia Molecular da Célula. 6. ed. Porto Alegre: Artmed; 2017.
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5
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Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins & Cotran Patologia: bases patológicas das doenças. 10. ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2021.

Fontes das imagens

As imagens deste atlas têm finalidade educacional e foram produzidas a partir de lâminas histológicas reais e de representações didáticas.

Parte delas pode ter sido editada ou aprimorada digitalmente para destacar as estruturas e os achados descritos no texto.

Aviso importante

Material educacional. Não substitui o laudo anatomopatológico, a avaliação clínica, os protocolos institucionais nem a consulta às bulas.